Kasvattajajärjestö WALA:n rekisteröitävien jalostuskoirien osalta pakollisia tutkimuksia on lonkka- ja kyynärtutkimus. Tämän lisäksi on selvitettävä koiran DNA profiili. Lisätutkimusten tekemistä kannustetaan ns. Star Program’in avulla.
Long Bay Labradoodles tekee vaatimuksia laajemmat tutkimukset jalostuskoirilleen. Alla listattu kaikki tehtävät tutkimukset. Kunkin jalostuskäytössä olevan koiran terveys- ja geenitutkimustulokset löytyvät koiran omalta sivulta.
Terveystutkimukset
- Lonkkakuvaus – hyväksytyt tulokset: OFA Excellent (FCI A-1), Good (FCI A-2), Fair (FCI B-1)
- Kyynärnivelkuvaus – hyväksytyt tulokset: Normal (0/0)
- Polvitarkastus – hyväksytyt tulokset: Clear (0/0)
- ECVO, silmätarkastuslausunto, joka uusitaan 18 kk välein
Geenitutkimukset
Koira voi olla seuraavien geenien kantaja, mutta astutusyhdistelmää valittaessa on ehdotonta, että vain toinen osapuoli on kantaja.
- DM (SOD1A), Degeneratiivinen myelopatia
- Degeneratiiviselle myelopatia, seleli käydinrappeuma, johtaa hiljalleen koiran halvaantumiseen. Altistava geenivirhe on todennettu useilla roduilla.
- EIC, Excercise Induced Collapse
- Excercise Induced Collapse on kovan rasituksen ja kiihtymistilan seurauksena syntyvä koiran takapään lyyhistyminen. Koira palautuu levon jälkeen normaaliksi, mutta kohtaus voi uusiutua. ”Kantajia” ja ”sairaita” löytyy kannasta melko paljon, mutta sairaista koirista vain osa saa kohtauksia.
- PRA/PRCD, Progressive retinal atrophy
- Progressiivinen retinan atrofia on perinnöllinen silmäsairaus. Sairaus aiheuttaa verkkokalvon etenevän rappeutumisen myötä näkökyvyn asteittaisen heikkenemisen, mikä johtaa useimmissa tapauksissa lopulta koiran sokeutumiseen.
- vWD (Von Willebrand disease)
- Tyypin 1 von Willebrandin verenvuototauti on useilla koiraroduilla esiintyvä perinnöllinen sairaus. Koira sairastuu tautiin, jos se perii sitä
aiheuttavan geenin muunnoksen molemmilta vanhemmiltaan. Sairailla yksilöillä syntyy liian vähän verenvuotojen tyrehtymisen kannalta erittäin tärkeää, von Willebrandin tekijä -nimistä proteiinia. Proteiinin puute saattaa aiheuttaa kuolemaan johtavan verenvuodon, esimerkiksi
leikkauksen tai suuren haavan syntymisen seurauksena.
- Tyypin 1 von Willebrandin verenvuototauti on useilla koiraroduilla esiintyvä perinnöllinen sairaus. Koira sairastuu tautiin, jos se perii sitä
- IC, Improper coat
- Improper coati ole sairaus vaan ulkonäköön liittyvä lyhytkarvaisuus kuonon alueella, mitä ei suosita rodussa.
DNA-profilointi
DNA-profiili identifioi koiran. Sillä esimerkiksi voidaan katoamistilanteessa tunnistaa koira.

